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Paulo Afonso-BA, 11 de março de 2026

Glória: Mãe de Elisa, garotinha de 2 anos com doença rara, fala da rotina e tratamento; família precisa de ajuda

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GLÓRIA- PAULO AFONSO: Luana tem 20 anos, e é mãe da pequena Elisa, 2. A jovem mãe, separada do pai de Elisa, vive hoje na casa da avó paterna da criança, em Paulo Afonso, mas é de Glória, do povoado Angico.

Com Elisa, que tem osteogênese imperfeita [ossos de vidro] Luana vence diariamente várias batalhas para dar as condições possíveis de a garotinha viver.

“A doença é uma fragilidade óssea, nisso ela tem 80 fraturas e no ano passado, na vértebra do pescoço. Antes dessa fratura ela sentava, depois disso não mais. Então o médico neurologista nos recomendou uma ressonância magnetítica que custa em torno de 2000 reais; o médico pediu com urgência, Elisa por essas fraturas todas precisa de uma cadeirinha de rodas adaptada, e nesse momento eu não estou com condições de pagar por tudo que ela precisa”, disse Luana.

Ainda de acordo com Luana, ela e a filha recebem acompanhamento da prefeitura de Glória, nas viagens para tratamento em Aracaju. Elisa é acompanhada por médicos do Hospital Universitário.

Atualmente o SUS disponibiliza remédios para o tratamento desta rara doença, mas os gastos são muitos para que uma criança como ela possa ter o mínimo de conforto.

 

Luana deixou a seguinte conta, para quem deseja ajudar:

Luana de Sá Melo; agência 985; conta: 013 149016-6

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